Најдобри цени за растителен хормон Индол-3-оцетна киселина Iaa

Натуре

Индолеоцетната киселина е органска супстанца. Чистите производи се безбојни лисни кристали или кристални прашоци. Станува розова кога е изложена на светлина. Точка на топење 165-166℃ (168-170℃). Растворлива во безводен етанол, етил ацетат, дихлороетан, растворлива во етер и ацетон. Нерастворлива во бензен, толуен, бензин и хлороформ. Нерастворлива во вода, нејзиниот воден раствор може да се разгради со ултравиолетова светлина, но е стабилна на видлива светлина. Натриумовата сол и калиумовата сол се постабилни од самата киселина и лесно се растворливи во вода. Лесно декарбоксилира до 3-метилиндол (скатин). Има двојност во растот на растението, а различните делови од растението имаат различна чувствителност на неа, генерално коренот е поголем од пупката е поголем од стеблото. Различните растенија имаат различна чувствителност на неа.

Метод на подготовка

3-индол ацетонитрилот се формира со реакција на индол, формалдехид и калиум цијанид на 150℃, 0.9~1MPa, а потоа се хидролизира со калиум хидроксид. Или со реакција на индол со гликолна киселина. Во автоклав од нерѓосувачки челик од 3L, се додаваат 270g(4.1mol)85% калиум хидроксид, 351g(3mol) индол, а потоа полека се додава воден раствор од 360g(3.3mol)70% хидроксиоцетна киселина. Затворено загревање до 250℃, мешање 18 часа. Оладете под 50℃, додадете 500ml вода и мешајте на 100℃ 30 минути за да се раствори калиум индол-3-ацетат. Оладете до 25℃, истурете го материјалот од автоклавот во вода и додавајте вода додека вкупниот волумен не достигне 3L. Водениот слој беше екстрахиран со 500 ml етил етер, закиселен со хлороводородна киселина на 20-30℃ и таложен со индол-3-оцетна киселина. Филтрирајте, измијте со ладна вода, исушете подалеку од светлина, производ 455-490 g.

Биохемиско значење

Имот

Лесно се разградува на светлина и воздух, не е долгорочно складиран. Безбеден за луѓе и животни. Растворлив во топла вода, етанол, ацетон, етер и етил ацетат, малку растворлив во вода, бензен, хлороформ; Стабилен е во алкален раствор и прво се раствора во мала количина од 95% алкохол, а потоа се раствора во вода до соодветна количина кога се подготвува со кристализација на чист производ.

Користете

Се користи како стимуланс за раст на растенијата и аналитички реагенс. 3-индол оцетна киселина и други ауксински супстанции како што се 3-индол ацеталдехид, 3-индол ацетонитрил и аскорбинска киселина постојат природно во природата. Прекурсор на биосинтезата на 3-индол оцетна киселина во растенијата е триптофан. Основната улога на ауксинот е да го регулира растот на растенијата, не само да го промовира растот, туку и да го инхибира растот и изградбата на органи. Ауксинот не постои само во слободна состојба во растителните клетки, туку постои и во врзан ауксин кој е силно врзан за биополимерна киселина итн. Ауксинот, исто така, формира конјугации со специјални супстанции, како што се индол-ацетил аспарагин, апентоза индол-ацетил глукоза итн. Ова може да биде метод на складирање на ауксин во клетката, а исто така и метод на детоксикација за отстранување на токсичноста на вишокот ауксин.

Ефект

Растителен ауксин. Најчестиот природен хормон за раст кај растенијата е индолооцетната киселина. Индолооцетната киселина може да го поттикне формирањето на горниот крај на пупката кај растителните изданоци, изданоци, садници итн. Нејзин претходник е триптофанот. Индолооцетната киселина ехормон за раст на растенијатаСоматинот има многу физиолошки ефекти, кои се поврзани со неговата концентрација. Ниската концентрација може да го поттикне растот, високата концентрација ќе го инхибира растот, па дури и ќе го предизвика растението да умре, а оваа инхибиција е поврзана со тоа дали може да предизвика формирање на етилен. Физиолошките ефекти на оксинот се манифестираат на две нивоа. На клеточно ниво, оксинот може да ја стимулира делбата на камбиумските клетки; да го стимулира издолжувањето на гранките и да го инхибира растот на коренските клетки; да ја промовира диференцијацијата на клетките на ксилемот и флоемот, да го промовира сечењето на влакната на коренот и да ја регулира морфогенезата на калусот. На ниво на орган и целото растение, оксинот дејствува од расад до зрелост на плодот. Ауксинот го контролира издолжувањето на мезокотилот на расадот со реверзибилна инхибиција на црвената светлина; кога индолоцетната киселина се пренесува на долната страна од гранката, гранката ќе произведе геотропизам. Фототропизам се јавува кога индолоцетната киселина се пренесува на осветлената страна од гранките. Индолоцетната киселина предизвикува доминација на врвот. Го одложува стареењето на листот; Ауксинот применет на листовите го инхибира апсцисирањето, додека оксинот применет на проксималниот крај на апсцисирањето го поттикнува апсцисирањето. Оксинот го поттикнува цветањето, го поттикнува развојот на партенокарпија и го одложува зреењето на плодовите.

Примени

Индолеоцетната киселина има широк спектар и многу намени, но не се користи често бидејќи лесно се разградува во и надвор од растенијата. Во раната фаза, се користела за да се предизвика партенокарпусност и врзување на плод кај доматите. Во фазата на цветање, цветовите се натопувале со 3000 mg/l течност за да се формираат плодови без семки од домати и да се подобри брзината на врзување на плодовите. Една од најраните употреби била да се поттикне вкоренувањето на резниците. Потопувањето на основата на резниците со 100 до 1000 mg/l медицински раствор може да го поттикне формирањето на адвентивни корени кај чајно дрво, гума за џвакање, дабово дрво, метасеквоја, пиперка и други култури, и да се забрза брзината на хранлива репродукција. 1~10 mg/l индолоцетна киселина и 10 mg/L оксамилин се користеле за да се поттикне вкоренувањето на оризовите садници. 25 до 400 mg/l течен спреј за хризантема еднаш (на 9 часа фотопериод), може да го инхибира појавувањето на цветни пупки, да го одложи цветањето. Одгледувањето на долга сончева светлина до концентрација од 10-5 mol/l, испрскано еднаш, може да ги зголеми женските цветови. Третирањето на семето од цвекло го поттикнува ртењето и го зголемува приносот на коренските клубени и содржината на шеќер.

Вовед во ауксин
Вовед

Ауксинот (ауксин) е класа на ендогени хормони што содржат незаситен ароматичен прстен и страничен ланец на оцетна киселина, англиската кратенка IAA, меѓународната заедничка, е индол оцетна киселина (IAA). Во 1934 година, Гуо Ге и сор. ја идентификувале како индол оцетна киселина, па затоа е вообичаено често да се користи индол оцетна киселина како синоним за ауксин. Ауксинот се синтетизира во продолжените млади листови и апикалниот меристем и се акумулира од врвот до основата со транспорт на флоемот на долги растојанија. Корените исто така произведуваат ауксин, кој се транспортира од дното нагоре. Ауксинот во растенијата се формира од триптофан преку серија меѓупроизводи. Главниот пат е преку индолацеталдехид. Индол ацеталдехидот може да се формира со оксидација и деаминација на триптофанот во индол пируват, а потоа декарбоксилиран, или може да се формира со оксидација и деаминација на триптофанот во триптамин. Индол ацеталдехидот потоа се реоксидира во индол оцетна киселина. Друг можен синтетички пат е конверзија на триптофан од индол ацетонитрил во индол оцетна киселина. Индолеоцетната киселина може да се инактивира со врзување со аспарагинска киселина во индол ацетиласпаринска киселина, инозитол во индол оцетна киселина во инозитол, гликоза во глукозид и протеин во индол оцетна киселина-протеински комплекс во растенијата. Врзаната индол оцетна киселина обично сочинува 50-90% од индол оцетната киселина во растенијата, што може да биде форма на складирање на ауксин во растителните ткива. Индол оцетната киселина може да се разгради со оксидација на индол оцетна киселина, што е вообичаено во растителните ткива. Ауксините имаат многу физиолошки ефекти, кои се поврзани со нивната концентрација. Ниската концентрација може да го поттикне растот, високата концентрација ќе го инхибира растот, па дури и ќе го направи растението да умре, оваа инхибиција е поврзана со тоа дали може да предизвика формирање на етилен. Физиолошките ефекти на ауксинот се манифестираат на две нивоа. На клеточно ниво, оксинот може да ја стимулира делбата на клетките на камбиумот; да го стимулира издолжувањето на гранките и да го инхибира растот на коренските клетки; да ја промовира диференцијацијата на клетките на ксилемот и флоемот, да го промовира сечењето на влакната на коренот и да ја регулира морфогенезата на калусот. На ниво на орган и целото растение, оксинот дејствува од расад до зрелост на плодот. Оксинот го контролирал издолжувањето на мезокотилот на расадот со реверзибилна инхибиција на црвената светлина; Кога индолоцетната киселина се пренесува на долната страна од гранката, гранката ќе произведе геотропизам. Фототропизмот се јавува кога индолоцетната киселина се пренесува на осветлената страна од гранките. Индолоцетната киселина предизвикува доминација на врвот. Го одложува стареењето на листот; Оксинот применет на листовите го инхибира отпаѓањето, додека оксинот применет на проксималниот крај на отпаѓањето го поттикнува отпаѓањето. Оксинот го промовира цветањето, го индуцира развојот на партенокарпиите и го одложува зреењето на плодот. Некој го смисли концептот на хормонски рецептори. Хормонскиот рецептор е голема молекуларна клеточна компонента која се врзува специфично за соодветниот хормон, а потоа иницира серија реакции. Комплексот од индолоцетна киселина и рецептор има два ефекти: прво, делува на мембранските протеини, влијаејќи на ацидификацијата на медиумот, транспортот преку јонска пумпа и промената на напнатоста, што е брза реакција (< 10 минути); Вториот е да дејствува врз нуклеинските киселини, предизвикувајќи промени на клеточниот ѕид и синтеза на протеини, што е бавна реакција (10 минути). Ацидификацијата на медиумот е важен услов за раст на клетките. Индолеоцетната киселина може да го активира ензимот ATP (аденозин трифосфат) на плазматската мембрана, да ги стимулира водородните јони да течат надвор од клетката, да ја намали pH вредноста на медиумот, така што ензимот се активира, да го хидролизира полисахаридот на клеточниот ѕид, така што клеточниот ѕид омекнува и клетката се шири. Администрацијата на индолеоцетна киселина резултираше со појава на специфични секвенци на информаторска РНК (mRNA), кои ја променија синтезата на протеини. Третманот со индолеоцетна киселина, исто така, ја промени еластичноста на клеточниот ѕид, дозволувајќи растот на клетките да продолжи. Ефектот на поттикнување на растот на ауксинот е главно да го поттикне растот на клетките, особено издолжувањето на клетките, и нема ефект врз клеточната делба. Делот од растението што ја чувствува светлосната стимулација е на врвот на стеблото, но делот што се витка е на долниот дел од врвот, што е затоа што клетките под врвот растат и се шират, а тоа е најчувствителниот период на оксин, па затоа оксинот има најголемо влијание врз неговиот раст. Хормонот за раст на ткивото што старее не делува. Причината зошто оксинот може да го поттикне развојот на плодовите и вкоренувањето на резниците е тоа што оксинот може да ја промени дистрибуцијата на хранливите материи во растението, а повеќе хранливи материи се добиваат во делот со богата дистрибуција на оксин, формирајќи дистрибутивен центар. Оксинот може да предизвика формирање на домати без семки затоа што по третирањето на неоплодените пупки од домати со оксин, јајчникот на пупката од домати станува дистрибутивен центар на хранливи материи, а хранливите материи произведени со фотосинтеза на листовите континуирано се транспортираат до јајчникот, а јајчникот се развива.

Генерација, транспорт и дистрибуција

Главните делови од синтезата на ауксин се меристантни ткива, главно млади пупки, лисја и семиња во развој. Ауксинот е дистрибуиран во сите органи на телото на растението, но е релативно концентриран во деловите на интензивен раст, како што се колоепедијата, пупките, меристемот на врвот на коренот, камбиумот, семињата во развој и плодовите. Постојат три начини на транспорт на ауксин кај растенијата: латерален транспорт, поларен транспорт и неполарен транспорт. Латерален транспорт (транспорт на ауксин под задно осветлување на врвот на колеоптилата предизвикан од еднострана светлина, страничен транспорт на ауксин близу до земјата во корените и стеблата на растенијата кога е попречен). Поларен транспорт (од горниот крај на морфологијата до долниот крај на морфологијата). Неполарен транспорт (во зрели ткива, ауксинот може да биде неполарно транспортиран преку флоемот).

Двојноста на физиолошкото дејство

Пониската концентрација го поттикнува растот, повисоката концентрација го инхибира растот. Различните растителни органи имаат различни барања за оптимална концентрација на ауксин. Оптималната концентрација била околу 10E-10mol/L за корења, 10E-8mol/L за пупки и 10E-5mol/L за стебла. Аналозите на ауксин (како што се нафталин оцетна киселина, 2, 4-D, итн.) често се користат во производството за регулирање на растот на растенијата. На пример, кога се произведуваат никулци од грав, концентрацијата погодна за раст на стеблото се користи за третирање на никулците од грав. Како резултат на тоа, корените и пупките се инхибирани, а стеблата развиени од хипокотилот се многу развиени. Апиксалната предност на растот на стеблото на растението е одредена од карактеристиките на транспорт на растенијата за ауксин и двојноста на физиолошките ефекти на ауксинот. Врвниот пупка на стеблото на растението е најактивниот дел од производството на ауксин, но концентрацијата на ауксин произведен на врвот на пупка постојано се транспортира до стеблото преку активен транспорт, така што концентрацијата на ауксин во самиот врвен пупка не е висока, додека концентрацијата во младото стебло е поголема. Најпогоден е за раст на стеблото, но има инхибиторен ефект врз пупките. Колку е поголема концентрацијата на ауксин во позицијата поблиску до горниот пупка, толку е посилен инхибиторниот ефект врз страничниот пупка, поради што многу високи растенија формираат форма на пагода. Сепак, не сите растенија имаат силна доминација на врвот, а некои грмушки почнуваат да се деградираат или дури и да се намалуваат по развојот на врвот на пупката за одреден временски период, губејќи ја оригиналната доминација на врвот, така што обликот на дрво на грмушката не е пагода. Бидејќи високата концентрација на ауксин има ефект на инхибирање на растот на растенијата, производството на висока концентрација на аналози на ауксин може да се користи и како хербициди, особено за дикотиледонски плевели.

Аналози на ауксин: NAA, 2, 4-D. Бидејќи ауксинот постои во мали количини во растенијата и не е лесно да се зачува. За да се регулира растот на растенијата, преку хемиска синтеза, луѓето пронашле аналози на ауксин, кои имаат слични ефекти и можат да се произведуваат масовно, и се широко користени во земјоделското производство. Ефектот на земјината гравитација врз дистрибуцијата на ауксинот: растот на стеблата во позадина и растот на корените на земјата се предизвикани од земјината гравитација, причината е што земјината гравитација предизвикува нееднаква дистрибуција на ауксинот, кој е повеќе распределен во блиската страна на стеблото, а помалку распределен во задната страна. Бидејќи оптималната концентрација на ауксин во стеблото била висока, повеќе ауксин во блиската страна на стеблото го поттикнувал, па блиската страна на стеблото растела побрзо од задната страна и го одржувала растечкиот раст на стеблото. За корените, бидејќи оптималната концентрација на ауксин во корените е многу ниска, повеќе ауксин во близина на земјата има инхибиторен ефект врз растот на коренските клетки, па растот во близина на земјата е побавен од оној на задната страна, а геотропскиот раст на корените се одржува. Без гравитација, корените не мора нужно да растат надолу. Ефектот на бестежинска состојба врз растот на растенијата: растот на коренот кон земјата и растот на стеблото подалеку од земјата се предизвикани од земјината гравитација, што е предизвикано од нееднаквата распределба на ауксинот под индукција на земјината гравитација. Во бестежинска состојба на просторот, поради губењето на гравитацијата, растот на стеблото ќе ја изгуби својата заостанатост, а корените исто така ќе ги изгубат карактеристиките на растот на земјата. Сепак, предноста на врвот на растот на стеблото сè уште постои, а поларниот транспорт на ауксинот не е засегнат од гравитацијата.