Ви благодариме што ја посетивте Nature.com. Верзијата на прелистувачот што ја користите има ограничена CSS поддршка. За најдобри резултати, препорачуваме да користите понова верзија на вашиот прелистувач (или да го оневозможите режимот на компатибилност во Internet Explorer). Во меѓувреме, за да обезбедиме континуирана поддршка, ја прикажуваме страницата без стилизирање или JavaScript.
Декоративните лиснати растенија со буен изглед се високо ценети. Еден начин да се постигне ова е да се користирегулатори на раст на растенијатакако алатки за управување со растот на растенијата. Студијата беше спроведена на Schefflera dwarf (украсно лиснато растение) третирано со фолијарни прскања одгиберелинска киселинаи бензиладенин хормон во стаклена градина опремена со систем за наводнување со магла. Хормонот беше испрскан врз листовите на џуџестата шефлера во концентрации од 0, 100 и 200 mg/l во три фази на секои 15 дена. Експериментот беше спроведен на факториелна основа во целосно рандомизиран дизајн со четири повторувања. Комбинацијата на гиберелинска киселина и бензиладенин во концентрација од 200 mg/l имаше значаен ефект врз бројот на листови, површината на листовите и висината на растението. Овој третман, исто така, резултираше со највисока содржина на фотосинтетски пигменти. Покрај тоа, највисоки соодноси на растворливи јаглехидрати и редуктивни шеќери беа забележани кај бензиладенин од 100 и 200 mg/L и гиберелинска киселина + бензиладенин од 200 mg/L. Чекорната регресиона анализа покажа дека волуменот на коренот беше првата променлива што влезе во моделот, објаснувајќи 44% од варијацијата. Следната променлива беше масата на свежиот корен, при што двоваријантниот модел објаснуваше 63% од варијацијата на бројот на листови. Најголем позитивен ефект врз бројот на листови имаше тежината на свежиот корен (0,43), која беше позитивно корелирана со бројот на листови (0,47). Резултатите покажаа дека гиберелинската киселина и бензиладенинот во концентрација од 200 mg/l значително го подобрија морфолошкиот раст, синтезата на хлорофил и каротеноиди на Liriodendron tulipifera и ја намалија содржината на шеќери и растворливи јаглехидрати.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr е зимзелено украсно растение од семејството Araliaceae, по потекло од Кина и Тајван1. Ова растение често се одгледува како собно растение, но само едно растение може да расте во такви услови. Листовите имаат од 5 до 16 ливчиња, секое долго 10-20 cm2. Џуџестата Schefflera се продава во големи количини секоја година, но современите методи на градинарство ретко се користат. Затоа, употребата на регулатори за раст на растенијата како ефикасни алатки за управување за подобрување на растот и одржливо производство на градинарски производи бара поголемо внимание. Денес, употребата на регулатори за раст на растенијата значително се зголеми3,4,5. Гиберелинската киселина е регулатор за раст на растенијата што може да го зголеми приносот на растенијата6. Едно од нејзините познати ефекти е стимулацијата на вегетативниот раст, вклучувајќи издолжување на стеблото и коренот и зголемена површина на листовите7. Најзначајниот ефект на гиберелините е зголемувањето на висината на стеблото поради издолжување на меѓујазлите. Фолијарното прскање на гиберелини на џуџести растенија кои не се во можност да произведуваат гиберелини резултира со зголемено издолжување на стеблото и висина на растението8. Фолијарното прскање на цвеќињата и листовите со гиберелинска киселина со концентрација од 500 mg/l може да ја зголеми висината, бројот, ширината и должината на листовите на растението9. Пријавено е дека гиберелините го стимулираат растот на разни широколисни растенија10. Издолжување на стеблото е забележано кај бел бор (Pinussylvestris) и бела смрека (Piceaglauca) кога листовите биле испрскани со гиберелинска киселина11.
Една студија ги испитуваше ефектите на три цитокинински регулатори за раст на растенијата врз формирањето на странични гранки кај Lily officinalis. Експериментите беа спроведени во есен и пролет за да се проучат сезонските ефекти. Резултатите покажаа дека кинетинот, бензиладенинот и 2-прениладенинот не влијаеле врз формирањето на дополнителни гранки. Сепак, 500 ppm бензиладенин резултираа со формирање на 12,2 и 8,2 споредни гранки во есенските и пролетните експерименти, соодветно, во споредба со 4,9 и 3,9 гранки кај контролните растенија. Студиите покажаа дека летните третмани се поефикасни од зимските12. Во друг експеримент, растенијата Peace Lily var. Tassone беа третирани со 0, 250 и 500 ppm бензиладенин во саксии со дијаметар од 10 cm. Резултатите покажаа дека третманот на почвата значително го зголеми бројот на дополнителни лисја во споредба со контролните и растенијата третирани со бензиладенин. Нови дополнителни лисја беа забележани четири недели по третманот, а максимално производство на лисја беше забележано осум недели по третманот. На 20 недели по третманот, растенијата третирани со почва имале помало зголемување на висината од претходно третираните растенија13. Објавено е дека бензиладенинот во концентрација од 20 mg/L може значително да ја зголеми висината на растението и бројот на листови кај Кротон 14. Кај калите, бензиладенинот во концентрација од 500 ppm резултирал со зголемување на бројот на гранки, додека бројот на гранки бил најмал во контролната група15. Целта на оваа студија била да се испита фолијарното прскање со гиберелинска киселина и бензиладенин за подобрување на растот на Schefflera dwarfa, украсно растение. Овие регулатори за раст на растенијата можат да им помогнат на комерцијалните одгледувачи да планираат соодветно производство во текот на целата година. Не се спроведени студии за подобрување на растот на Liriodendron tulipifera.
Оваа студија е спроведена во стаклена градина за истражување на собни растенија на Исламскиот универзитет Азад во Џилофт, Иран. Подготвени се униформни коренски расадници од џуџеста шефлера со висина од 25 ± 5 см (размножени шест месеци пред експериментот) и посеани во саксии. Саксијата е пластична, црна, со дијаметар од 20 см и висина од 30 см16.
Културната подлога во оваа студија беше мешавина од тресет, хумус, измиен песок и оризова лушпа во сооднос 1:1:1:1 (по волумен)16. Поставете слој камчиња на дното од саксијата за дренажа. Просечните дневни и ноќни температури во стаклена градина кон крајот на пролетта и летото беа 32±2°C и 28±2°C, соодветно. Релативната влажност се движи до >70%. Користете систем за прскање за наводнување. Во просек, растенијата се наводнуваат 12 пати на ден. Во есен и лето, времето на секое наводнување е 8 минути, интервалот на наводнување е 1 час. Растенијата беа слично одгледувани четири пати, 2, 4, 6 и 8 недели по сеидбата, со раствор од микронутриенти (Ghoncheh Co., Иран) со концентрација од 3 ppm и наводнувани со 100 ml раствор секој пат. Хранливиот раствор содржи N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm и елементи во трагови Fe, Pb, Zn, Mn, Mo и B.
Три концентрации на гиберелинска киселина и регулаторот за раст на растенијата бензиладенин (купен од Сигма) беа подготвени во концентрација од 0, 100 и 200 mg/L и испрскани врз пупките на растенијата во три фази во интервал од 15 дена17. Во растворот беше користен Tween 20 (0,1%) (купен од Сигма) за да се зголеми неговата долговечност и стапката на апсорпција. Рано наутро, испрскајте ги хормоните врз пупките и листовите на Liriodendron tulipifera со помош на распрскувач. Растенијата се прскаат со дестилирана вода.
Висина на растението, дијаметар на стеблото, површина на листот, содржина на хлорофил, број на интерноди, должина на секундарни гранки, број на секундарни гранки, волумен на коренот, должина на коренот, маса на листот, коренот, стеблото и сува свежа материја, содржина на фотосинтетски пигменти (хлорофил а, хлорофил б). Вкупен хлорофил, каротеноиди, вкупни пигменти), редуктивни шеќери и растворливи јаглехидрати беа мерени во различни третмани.
Содржината на хлорофил во младите листови беше измерена 180 дена по прскањето со помош на хлорофилметар (Spad CL-01) од 9:30 до 10 часот наутро (поради свежината на листовите). Дополнително, површината на листовите беше измерена 180 дена по прскањето. Измерете три листа од горниот, средниот и долниот дел на стеблото од секоја саксија. Овие листови потоа се користат како шаблони на хартија А4 и добиениот шаблон се сече. Исто така, беа измерени тежината и површината на еден лист хартија А4. Потоа се пресметува површината на шаблонираните листови со помош на пропорциите. Дополнително, волуменот на коренот беше определен со помош на градуиран цилиндар. Сувата тежина на листот, сувата тежина на стеблото, сувата тежина на коренот и вкупната сува тежина на секој примерок беа измерени со сушење во печка на 72°C во тек на 48 часа.
Содржината на хлорофил и каротеноиди беше измерена со методот Лихтенталер18. За таа цел, 0,1 g свежи листови беа мелени во порцелански аван што содржеше 15 ml 80% ацетон, а по филтрирањето, нивната оптичка густина беше измерена со помош на спектрофотометар на бранови должини од 663,2, 646,8 и 470 nm. Калибрирајте го уредот со 80% ацетон. Пресметајте ја концентрацијата на фотосинтетски пигменти користејќи ја следната равенка:
Меѓу нив, Chl a, Chl b, Chl T и Car претставуваат хлорофил a, хлорофил b, вкупен хлорофил и каротеноиди, соодветно. Резултатите се прикажани во mg/ml растение.
Редуктивните шеќери се мерени со помош на Сомогиевиот метод19. За таа цел, 0,02 g растителни изданоци се мелат во порцелански аван со 10 ml дестилирана вода и се истураат во мала чаша. Загрејте ја чашата до вриење, а потоа филтрирајте ја содржината со филтер-хартија Whatman бр. 1 за да добиете растителен екстракт. Префрлете 2 ml од секој екстракт во епрувета и додадете 2 ml раствор од бакар сулфат. Покријте ја епруветата со памук и загревајте ја во водена бања на 100°C 20 минути. Во оваа фаза, Cu2+ се претвора во Cu2O со редукција на алдехидниот моносахарид и на дното од епруветата е видлива боја на лосос (теракота). Откако епруветата ќе се олади, додадете 2 ml фосфомолибдна киселина и ќе се појави сина боја. Енергично протресете ја епруветата додека бојата не се рамномерно распореди низ целата епрувета. Прочитајте ја апсорпцијата на растворот на 600 nm со помош на спектрофотометар.
Пресметајте ја концентрацијата на редуктивни шеќери користејќи ја стандардната крива. Концентрацијата на растворливи јаглехидрати е определена со методот на Фејлс20. За таа цел, 0,1 g никулци се измешани со 2,5 ml 80% етанол на 90 °C во тек на 60 минути (две фази од по 30 минути секоја) за да се екстрахираат растворливи јаглехидрати. Потоа екстрактот се филтрира и алкохолот се испарува. Добиениот талог се раствора во 2,5 ml дестилирана вода. Истурете 200 ml од секој примерок во епрувета и додадете 5 ml индикатор за антрон. Смесата се става во водена бања на 90 °C во тек на 17 минути, а по ладењето, нејзината апсорпција е определена на 625 nm.
Експериментот беше факториелен експеримент базиран на целосно рандомизиран дизајн со четири повторувања. Постапката PROC UNIVARIATE се користи за испитување на нормалноста на распределбата на податоците пред анализата на варијансата. Статистичката анализа започна со дескриптивна статистичка анализа за да се разбере квалитетот на собраните сурови податоци. Пресметките се дизајнирани да поедностават и компресираат големи збирови податоци за да се олеснат нивните толкувања. Последователно, беа спроведени посложени анализи. Данкановиот тест беше извршен со користење на софтверот SPSS (верзија 24; IBM Corporation, Armonk, NY, САД) за да се пресметаат средните квадрати и експерименталните грешки за да се утврдат разликите помеѓу збировите податоци. Данкановиот повеќекратен тест (DMRT) беше користен за да се идентификуваат разликите помеѓу средните вредности на ниво на значајност од (0,05 ≤ p). Пирсоновиот коефициент на корелација (r) беше пресметан со користење на софтверот SPSS (верзија 26; IBM Corp., Armonk, NY, САД) за да се процени корелацијата помеѓу различни парови параметри. Покрај тоа, беше извршена линеарна регресиона анализа со користење на софтверот SPSS (v.26) за да се предвидат вредностите на променливите од првата година врз основа на вредностите на променливите од втората година. Од друга страна, беше извршена постепена регресиона анализа со p < 0,01 за да се идентификуваат особините кои критично влијаат на листовите на џуџестата шема. Анализата на патеките беше спроведена за да се утврдат директните и индиректните ефекти на секој атрибут во моделот (врз основа на карактеристиките кои подобро ја објаснуваат варијацијата). Сите горенаведени пресметки (нормалност на распределбата на податоците, едноставен коефициент на корелација, постепена регресија и анализа на патеките) беа извршени со користење на софтверот SPSS V.26.
Избраните примероци од култивирани растенија беа во согласност со релевантните институционални, национални и меѓународни упатства и домашното законодавство на Иран.
Табела 1 прикажува дескриптивна статистика за средна вредност, стандардна девијација, минимум, максимум, опсег и фенотипски коефициент на варијација (CV) за различни особини. Меѓу овие статистики, CV овозможува споредба на атрибутите бидејќи е бездимензионален. Редуктивните шеќери (40,39%), сувата тежина на коренот (37,32%), свежата тежина на коренот (37,30%), односот шеќер-шеќер (30,20%) и волуменот на коренот (30%) се највисоки, а содржината на хлорофил (9,88%) и површината на листот имаат највисок индекс (11,77%) и имаат најниска CV вредност. Табела 1 покажува дека вкупната влажна тежина има највисок опсег. Сепак, оваа особина нема највисок CV. Затоа, бездимензионални метрики како што е CV треба да се користат за споредување на промените на атрибутите. Висок CV укажува на голема разлика помеѓу третманите за оваа особина. Резултатите од овој експеримент покажаа големи разлики помеѓу третманите со низок шеќер во сувата тежина на коренот, тежината на свежиот корен, односот јаглехидрати-шеќери и карактеристиките на волуменот на коренот.
Резултатите од ANOVA покажаа дека во споредба со контролата, фолијарното прскање со гиберелинска киселина и бензиладенин имаше значаен ефект врз висината на растението, бројот на листови, површината на листот, волуменот на коренот, должината на коренот, индексот на хлорофил, свежата тежина и сувата тежина.
Споредбата на средните вредности покажа дека регулаторите за раст на растенијата имаат значаен ефект врз висината на растението и бројот на листови. Најефикасните третмани беа гиберелинска киселина со концентрација од 200 mg/l и гиберелинска киселина + бензиладенин со концентрација од 200 mg/l. Во споредба со контролата, висината на растението и бројот на листови се зголемија за 32,92 пати и 62,76 пати, соодветно (Табела 2).
Површината на листовите значително се зголеми кај сите варијанти во споредба со контролната група, при што максималното зголемување беше забележано при 200 mg/l за гиберелинска киселина, достигнувајќи 89,19 cm2. Резултатите покажаа дека површината на листовите значително се зголеми со зголемување на концентрацијата на регулаторот за раст (Табела 2).
Сите третмани значително го зголемија волуменот и должината на коренот во споредба со контролната група. Комбинацијата од гиберелинска киселина + бензиладенин имаше најголем ефект, зголемувајќи го волуменот и должината на коренот за половина во споредба со контролната група (Табела 2).
Највисоки вредности на дијаметарот на стеблото и должината на интернодулите се забележани кај контролната група и третманите со гиберелинска киселина + бензиладенин 200 mg/l, соодветно.
Индексот на хлорофил се зголеми кај сите варијанти во споредба со контролата. Највисока вредност на оваа особина беше забележана кога се третираше со гиберелинска киселина + бензиладенин 200 mg/l, што беше за 30,21% повисоко од контролата (Табела 2).
Резултатите покажаа дека третманот резултирал со значителни разлики во содржината на пигменти, намалување на шеќерите и растворливите јаглехидрати.
Третманот со гиберелинска киселина + бензиладенин резултираше со максимална содржина на фотосинтетски пигменти. Овој знак беше значително повисок кај сите варијанти отколку кај контролната група.
Резултатите покажаа дека сите третмани можат да ја зголемат содржината на хлорофил кај џуџестата Шефлера. Сепак, највисоката вредност на оваа особина е забележана при третманот со гиберелинска киселина + бензиладенин, што е за 36,95% повисоко од контролната (Табела 3).
Резултатите за хлорофилот b беа целосно слични на резултатите за хлорофилот a, единствената разлика беше зголемувањето на содржината на хлорофилот b, која беше за 67,15% повисока отколку кај контролната група (Табела 3).
Третманот резултираше со значително зголемување на вкупниот хлорофил во споредба со контролата. Третманот со гиберелинска киселина 200 mg/l + бензиладенин 100 mg/l доведе до највисока вредност на оваа особина, која беше за 50% повисока од контролата (Табела 3). Според резултатите, контролата и третманот со бензиладенин во доза од 100 mg/l доведоа до највисоки стапки на оваа особина. Liriodendron tulipifera има највисока вредност на каротеноиди (Табела 3).
Резултатите покажаа дека кога се третира со гиберелинска киселина со концентрација од 200 mg/L, содржината на хлорофил a значително се зголемува до хлорофил b (Сл. 1).
Ефект на гиберелинска киселина и бензиладенин врз a/b Ch. Пропорции на џуџести шефлери. (GA3: гиберелинска киселина и BA: бензиладенин). Истите букви на секоја слика укажуваат дека разликата не е значајна (P < 0,01).
Ефектот од секој третман врз свежата и сувата тежина на дрвото од џуџеста шефлера беше значително поголем од оној на контролната група. Гиберелинска киселина + бензиладенин од 200 mg/L беше најефикасниот третман, зголемувајќи ја свежата тежина за 138,45% во споредба со контролната група. Во споредба со контролната група, сите третмани освен 100 mg/L бензиладенин значително ја зголемија сувата тежина на растението, а 200 mg/L гиберелинска киселина + бензиладенин резултираа со највисока вредност за оваа особина (Табела 4).
Повеќето варијанти значително се разликуваа од контролната во овој поглед, при што највисоките вредности припаѓаа на 100 и 200 mg/l бензиладенин и 200 mg/l гиберелинска киселина + бензиладенин (Сл. 2).
Влијанието на гиберелинската киселина и бензиладенинот врз односот на растворливи јаглехидрати и редуктивни шеќери кај џуџестите шефлери. (GA3: гиберелинска киселина и BA: бензиладенин). Истите букви на секоја слика не означуваат значајна разлика (P < 0,01).
За да се утврдат вистинските атрибути и подобро да се разбере врската помеѓу независните варијабли и бројот на листови кај Liriodendron tulipifera, беше извршена чекорна регресиона анализа. Волуменот на коренот беше првата променлива внесена во моделот, објаснувајќи 44% од варијацијата. Следната променлива беше тежината на свежиот корен, а овие две променливи објаснија 63% од варијацијата во бројот на листови (Табела 5).
За подобро толкување на постепената регресија беше извршена анализа на патеката (Табела 6 и Слика 3). Најголемиот позитивен ефект врз бројот на листови беше поврзан со свежата маса на коренот (0,43), што беше позитивно корелирано со бројот на листови (0,47). Ова укажува дека оваа особина директно влијае на приносот, додека нејзиниот индиректен ефект преку други особини е занемарлив и дека оваа особина може да се користи како критериум за селекција во програмите за одгледување на џуџестата шефлера. Директниот ефект на волуменот на коренот беше негативен (-0,67). Влијанието на оваа особина врз бројот на листови е директно, индиректното влијание е незначително. Ова укажува дека колку е поголем волуменот на коренот, толку е помал бројот на листови.
Слика 4 ги прикажува промените во линеарната регресија на волуменот на коренот и редуктивните шеќери. Според коефициентот на регресија, секоја единична промена на должината на коренот и растворливите јаглехидрати значи дека волуменот на коренот и редуктивните шеќери се менуваат за 0,6019 и 0,311 единици.
Пирсоновиот коефициент на корелација на карактеристиките на растот е прикажан на Слика 5. Резултатите покажаа дека бројот на лисја и висината на растението (0,379*) имале највисока позитивна корелација и значајност.
Топлинска мапа на врските меѓу варијаблите во коефициентите на корелација на стапката на раст. # Y оска: 1-индекс Ch., 2-меѓунода, 3-LAI, 4-N на листовите, 5-висина на ногарките, 6-дијаметар на стеблото. # По должината на X оската: A – индекс H., B – растојание меѓу јазлите, C – LAY, D – N. на листот, E – висина на ногавицата, F – дијаметар на стеблото.
Пирсоновиот коефициент на корелација за атрибутите поврзани со влажната тежина е прикажан на Слика 6. Резултатите ја покажуваат врската помеѓу влажната тежина на листот и надземната сува тежина (0,834**), вкупната сува тежина (0,913**) и сувата тежина на коренот (0,562*). Вкупната сува маса има највисока и најзначајна позитивна корелација со сувата маса на изданокот (0,790**) и сувата маса на коренот (0,741**).
Топлинска мапа на врските помеѓу променливите на коефициентот на корелација на свежата тежина. # Y оска: 1 – тежина на свежи лисја, 2 – тежина на свежи пупки, 3 – тежина на свежи корења, 4 – вкупна тежина на свежи лисја. # X-оската претставува: A – тежина на свеж лист, B – тежина на свежи пупки, CW – тежина на свеж корен, D – вкупна свежа тежина.
Пирсоновите корелациски коефициенти за атрибутите поврзани со сувата тежина се прикажани на Слика 7. Резултатите покажуваат дека сувата тежина на листот, сувата тежина на пупката (0,848**) и вкупната сува тежина (0,947**), сувата тежина на пупката (0,854**) и вкупната сува маса (0,781**) имаат највисоки вредности, позитивна корелација и значајна корелација.
Топлинска мапа на врските помеѓу променливите на коефициентот на корелација на сува тежина. # Y оската претставува: сува тежина на 1 лист, сува тежина на 2 пупки, сува тежина на 3 корени, вкупна сува тежина на 4. # X оска: A сува тежина на лист, B сува тежина на пупка, CW сува тежина на корен, D-вкупна сува тежина.
Пирсоновиот коефициент на корелација на својствата на пигментите е прикажан на Слика 8. Резултатите покажуваат дека хлорофилот а и хлорофилот б (0,716**), вкупниот хлорофил (0,968**) и вкупните пигменти (0,954**); хлорофилот б и вкупниот хлорофил (0,868**) и вкупните пигменти (0,851**); вкупниот хлорофил има највисока позитивна и значајна корелација со вкупните пигменти (0,984**).
Топлинска мапа на врските помеѓу променливите на коефициентот на корелација на хлорофилот. # Y оски: 1- Канал a, 2- Канал. b, 3 – a/b сооднос, 4 канали. Вкупно, 5-каротеноиди, 6-принос на пигменти. # X-оски: A-Ch. aB-Ch. b, C- a/b сооднос, D-Ch. Вкупна содржина, E-каротеноиди, F-принос на пигменти.
Џуџестата Шефлера е популарно собно растение низ целиот свет, а нејзиниот раст и развој моментално добиваат големо внимание. Употребата на регулатори за раст на растенијата резултираше со значителни разлики, при што сите третмани ја зголемуваат висината на растението во споредба со контролната група. Иако висината на растението обично се контролира генетски, истражувањата покажуваат дека примената на регулатори за раст на растенијата може да ја зголеми или намали висината на растението. Висината на растението и бројот на листови третирани со гиберелинска киселина + бензиладенин 200 mg/L беа највисоки, достигнувајќи 109 cm и 38,25, соодветно. Во согласност со претходните студии (SalehiSardoei et al.52) и Spathiphyllum23, слични зголемувања на висината на растението поради третманот со гиберелинска киселина беа забележани кај невен во саксии, albus alba21, дневни лилјани22, дневни лилјани, агарово дрво и лилјани на мирот.
Гиберелинската киселина (GA) игра важна улога во различни физиолошки процеси на растенијата. Тие ја стимулираат клеточната делба, издолжувањето на клетките, издолжувањето на стеблото и зголемувањето на големината24. GA индуцира клеточна делба и издолжување кај врвовите на изданоците и меристемите25. Промените во листовите, исто така, вклучуваат намалена дебелина на стеблото, помала големина на листот и посветла зелена боја26. Студиите што користат инхибиторни или стимулативни фактори покажаа дека калциумовите јони од внатрешни извори дејствуваат како секундарни гласници во сигналниот пат на гиберелинот кај королата на сирак27. HA ја зголемува должината на растението со стимулирање на синтезата на ензими кои предизвикуваат релаксација на клеточниот ѕид, како што се XET или XTH, експанзини и PME28. Ова предизвикува клетките да се зголемат како што клеточниот ѕид се опушта и водата влегува во клетката29. Примената на GA7, GA3 и GA4 може да го зголеми издолжувањето на стеблото30,31. Гиберелинската киселина предизвикува издолжување на стеблото кај џуџестите растенија, а кај розетните растенија го забавува растот на листовите и издолжувањето на интернодулите32. Сепак, пред репродуктивната фаза, должината на стеблото се зголемува за 4-5 пати од нејзината оригинална висина33. Процесот на биосинтеза на GA кај растенијата е сумиран на Слика 9.
Биосинтеза на GA кај растенијата и нивоа на ендоген биоактивен GA, шематски приказ на растенијата (десно) и биосинтеза на GA (лево). Стрелките се кодирани во боја за да одговараат на формата на HA означена по должината на биосинтетскиот пат; црвените стрелки означуваат намалени нивоа на GC поради локализација во растителните органи, а црните стрелки означуваат зголемени нивоа на GC. Кај многу растенија, како што се оризот и лубеницата, содржината на GA е поголема во основата или долниот дел од листот30. Покрај тоа, некои извештаи покажуваат дека содржината на биоактивен GA се намалува како што листовите се издолжуваат од основата34. Точните нивоа на гиберелини во овие случаи се непознати.
Регулаторите за раст на растенијата, исто така, значително влијаат врз бројот и површината на листовите. Резултатите покажаа дека зголемувањето на концентрацијата на регулаторот за раст на растенијата резултирало со значително зголемување на површината и бројот на листовите. Бензиладенинот го зголемува производството на листови од кала15. Според резултатите од оваа студија, сите третмани ја подобриле површината и бројот на листовите. Гиберелинската киселина + бензиладенинот биле најефикасниот третман и резултирал со најголем број и површина на листови. При одгледување џуџеста шефлера во затворен простор, може да има забележително зголемување на бројот на листови.
Третманот со GA3 ја зголеми должината на интернодулите во споредба со бензиладенин (BA) или без хормонален третман. Овој резултат е логичен со оглед на улогата на GA во промовирањето на растот7. Растот на стеблото, исто така, покажа слични резултати. Гиберелинската киселина ја зголеми должината на стеблото, но го намали неговиот дијаметар. Сепак, комбинираната примена на BA и GA3 значително ја зголеми должината на стеблото. Ова зголемување беше поголемо во споредба со растенијата третирани со BA или без хормонот. Иако гиберелинската киселина и цитокинините (CK) генерално го поттикнуваат растот на растенијата, во некои случаи тие имаат спротивни ефекти врз различните процеси35. На пример, негативна интеракција е забележана во зголемувањето на должината на хипокотилот кај растенијата третирани со GA и BA36. Од друга страна, BA значително го зголеми волуменот на коренот (Табела 1). Зголемен волумен на коренот поради егзоген BA е пријавен кај многу растенија (на пр. видови Dendrobium и Orchid)37,38.
Сите хормонски третмани го зголемија бројот на нови листови. Природното зголемување на површината на листовите и должината на стеблото преку комбинирани третмани е комерцијално пожелно. Бројот на нови листови е важен индикатор за вегетативен раст. Употребата на егзогени хормони не е користена во комерцијалното производство на Liriodendron tulipifera. Сепак, ефектите на GA и CK за поттикнување на растот, применети избалансирано, можат да обезбедат нови сознанија за подобрување на одгледувањето на ова растение. Имено, синергистичкиот ефект на третманот со BA + GA3 беше поголем од оној на GA или BA администрирани самостојно. Гиберелинската киселина го зголемува бројот на нови листови. Како што се развиваат нови листови, зголемувањето на бројот на нови листови може да го ограничи растот на листовите39. Пријавено е дека GA го подобрува транспортот на сахароза од мијалниците до изворните органи40,41. Покрај тоа, егзогената примена на GA на повеќегодишни растенија може да го поттикне растот на вегетативните органи како што се листовите и корените, со што се спречува преминот од вегетативен раст кон репродуктивен раст42.
Ефектот на GA врз зголемувањето на сувата материја на растенијата може да се објасни со зголемување на фотосинтезата поради зголемување на површината на листовите43. За GA е објавено дека предизвикува зголемување на површината на листовите кај пченката34. Резултатите покажаа дека зголемувањето на концентрацијата на BA на 200 mg/L може да ја зголеми должината и бројот на секундарните гранки и волуменот на коренот. Гиберелинската киселина влијае на клеточните процеси како што се стимулирање на клеточната делба и издолжување, со што се подобрува вегетативниот раст43. Покрај тоа, HA го проширува клеточниот ѕид со хидролизирање на скроб во шеќер, со што се намалува водниот потенцијал на клетката, предизвикувајќи вода да влезе во клетката и на крајот доведува до издолжување на клетката44.
Време на објавување: 11 јуни 2024 година