Целта на оваа студија беше да се процени преостанатата ефикасност на прскањето во голем обем на затворен простор со пиримифос-метил, комбинација одделтаметрини клотианидин, и клотианидин во Алибори и Тонга, области ендемски за маларија во северен Бенин.
Во текот на тригодишниот период на студијата, кај сите заедници беше забележана резистенција на делтаметрин. Резистенција или потенцијална појава на резистенција беше забележана на бензодиазепин. Целосна осетливост на пиримифос-метил беше забележана во 2019 и 2020 година, додека можна резистенција на истиот лек беше идентификувана во Џугу, Гогону и Канди во 2021 година. Целосна осетливост на клотијанидин беше забележана 4-6 дена по изложеноста. Резидуалната активност на пиримифос-метил траеше 4-5 месеци, додека резидуалната активност на клотијанидин и мешавина од делтаметрин и клотијанидин траеше 8-10 месеци. Ефикасноста на различните тестирани производи беше малку поголема на цементни ѕидови отколку на глинени ѕидови.
Генерално, Anopheles gambiae SL беа целосно осетливи на клотианидин, но покажаа отпорност/можна отпорност на други тестирани инсектициди. Понатаму, резидуалната активност на инсектицидите базирани на клотианидин беше супериорна во однос на онаа на пиримифос-метил, демонстрирајќи ја нивната способност ефикасно и одржливо да ги контролираат векторите отпорни на пиретроиди.
За тестирање на осетливост на епрувети и конуси на СЗО, беа користени локални популации на Anopheles gambiae sensu lato (sl) и осетлив сој на Anophoeles gambiae (Kisumu) од различни заедници на IRS, соодветно.
Капсулната суспензија на Пирифос-метил е инсектицид преквалификуван од Светската здравствена организација за системи за прскање во затворен простор. Пирифос-метил 300 CS е органофосфорен инсектицид со препорачана доза од 1,0 g активна состојка (AI)/m² за контрола на вектори на маларија. Пирифос-метил делува на ацетилхолинестеразата, предизвикувајќи акумулација на ацетилхолин во синаптичката пукнатина кога ацетилхолинските рецептори се отворени, со што се блокира преносот на нервните импулси и предизвикува парализа и смрт на инсектите.
Употребата на инсектициди со нови начини на дејство, како што е клотијанидинот, може да го олесни ефикасното и одржливо контролирање на векторите на маларија отпорни на пиретроиди. Овие инсектициди, исто така, можат да помогнат во управувањето со отпорноста на инсектициди, избегнувајќи преголема зависност од четирите традиционални невротоксични инсектициди што најчесто се користат во јавното здравство. Понатаму, комбинирањето на овие инсектициди со инсектициди со други начини на дејство, исто така, може да го забави развојот на отпорност.
Осетливоста на комплексот Anopheles gambiae на клотианидин беше оценета дури во 2021 година, пред објавувањето на упатствата на СЗО, користејќи протокол оптимизиран од Sumitomo Chemical (SCC). Објавени се упатствата на СЗО за процедурите за тестирање на осетливост за секој претходно квалификуван инсектицид, што ѝ овозможи на соработничката институција на СЗО, Universiti Sains Malaysia, во Малезија, да подготви трудови импрегнирани со инсектицид во различни дози и да ги стави на располагање на истражувачките центри.[31] Дури во 2021 година СЗО објави упатства за тестирање на осетливост на клотианидин.
Хартијата Ватман беше исечена на парчиња со ширина од 12 см и должина од 15 см, импрегнирана со 13,2 мг активна состојка клотијанидин и употребена за тестирање во рок од 24 часа по импрегнацијата.
Статусот на подложност на проучуваната популација на комарци беше определен во согласност со критериумите на СЗО:
Беа проучени четири параметри: нивото на подложност на локалната популација на Anopheles gambiae на инсектицидот, ефектот на намалување или непосредна смртност во рок од 30 минути, одложена смртност и резидуална ефикасност.
Податоците што се користат и/или анализирани за време на оваа студија се достапни од соодветниот автор по разумно барање.
Време на објавување: 22 септември 2025 година